La cabergolina \u00e8 utilizzata nel trattamento di disturbi associati a livelli elevati di prolattina, sia se a causarne l’aumento siano tumori dell’ipofisi sia se si tratta di problemi dalle cause sconosciute. Si pu\u00f2 prevedere che i sintomi del sovradosaggio siano quelli riconducibili alla sovrastimolazione dei recettori della dopamina, per esempio nausea, vomito, dolori gastrici, ipotensione posturale, confusione\/psicosi o allucinazioni. Cabergolina Teva riduce la pressione sanguigna, e ci\u00f2 pu\u00f2 alterare la capacit\u00e0 di reazione di alcuni pazienti. \u00c8 necessario tenere in considerazione questa eventualit\u00e0 in situazioni che richiedono un particolare stato di vigilanza, come ad esempio la guida di un\u2019auto o l\u2019uso di macchinari. Come avviene con altri derivati dell\u2019ergot, la cabergolina non deve essere usata in donne con ipertensione indotta dalla gravidanza, per esempio preeclampsia o ipertensione post-parto. Tutti i pazienti devono effettuare una valutazione cardiovascolare, comprendente un ecocardiogramma, per stabilire Boldenone 250 mg Magnus Pharmaceuticals<\/a> la potenziale presenza di una patologia valvolare asintomatica.<\/p>\n Come per gli altri derivati dell’ergot, la cabergolina non deve essere somministrata a donne con ipertensione indotta dalla gravidanza, come la preeclampsia o l’ipertensione post-partum, a meno che il potenziale beneficio venga ritenuto superiore al possibile rischio . Studi sui ratti e in vitro mostrano un effetto inibitorio diretto sulla secrezione di prolattina nelle cellule lattotrofiche dell’ipofisi. La cabergolina \u00e8 stata usata come coadiuvante degli antidepressivi SSRI visto che contrasta alcuni effetti collaterali di tali farmaci, come la riduzione della libido e l’anorgasmia. I contenuti presentati non sostituiscono il foglietto illustrativo originale del medicinale, in particolare per quanto riguarda il dosaggio e gli effetti dei singoli prodotti. Non possiamo assumere responsabilit\u00e0 per l’accuratezza dei dati, poich\u00e9 questi sono stati in parte convertiti automaticamente.<\/p>\n Funziona aumentando una sostanza chimica chiamata dopamina nel cervello, che diminuisce la quantit\u00e0 di prolattina rilasciata. La cabergolina pu\u00f2 causare gravi patologie cardiache, fra cui valvulopatie cardiache (cio\u00e8 patologie delle valvole del cuore), pericarditi (cio\u00e8 infiammazioni del pericardio, la membrana che riveste il cuore) e versamenti pericardici (accumulo di liquido nello spazio pericardico, ovvero lo spazio compreso fra il pericardio e il cuore). Occorre prendere in considerazioni le interazioni con altri medicinali che possono ridurre la pressione sanguigna. Ulteriori appropriati esami diagnostici come la velocit\u00e0 di sedimentazione eritrocitaria e misurazioni della creatinina sierica devono essere effettuati se necessario per supportare la diagnosi di disturbi fibrotici.<\/p>\n A seguito di diagnosi di versamento pleurico\/fibrosi polmonare o valvulopatia, risulta che la sospensione del trattamento con cabergolina pu\u00f2 portare a un miglioramento dei segni e dei sintomi (vedere paragrafo 4.3). Per quanto riguarda eventuali effetti endocrini non riferiti all’azione antiprolattinemica, i dati disponibili sull’uomo confermano i risultati sperimentali i quali indicano che DOSTINEX \u00e8 caratterizzato da una azione molto selettiva, senza alcun effetto sulla secrezione basale di altri ormoni ipofisari o di cortisolo. L’unico effetto farmacodinamico di DOSTINEX, non correlato all’effetto terapeutico, si riferisce alla diminuzione della pressione arteriosa. Il massimo effetto ipotensivo di DOSTINEX in dose singola si manifesta durante le prime 6 ore dopo l’assunzione del farmaco ed \u00e8 dose-dipendente sia come entit\u00e0 che come incidenza.<\/p>\n La velocit\u00e0 di eritrosedimentazione (VES) \u00e8 aumentata in modo anomalo in associazione a versamento pleurico\/fibrosi. Si raccomanda di effettuare un esame radiografico del torace in caso di un aumento anomalo e inspiegato della VES. Informare il medico o il farmacista se si \u00e8 recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Gli studi preclinici sulla sicurezza di Cabergolina Teva indicano un grande margine di sicurezza per questo composto nei roditori e nelle scimmie, cos\u00ec come una mancanza di potenziale teratogeno, mutageno e cancerogeno. La cabergolina ripristina l\u2019ovulazione e la fertilit\u00e0 in donne con ipogonadismo iperprolattinemico. \u2022 Insufficienza renale o ostruzione vascolare dell\u2019uretere o dell\u2019addome che comporti dolore ai fianchi\/lombalgia e edema agli arti inferiori, cos\u00ec come l\u2019eventuale presenza di massa o dolorabilit\u00e0 addominale che possa indicare fibrosi retroperitoneale.<\/p>\n L\u2019effetto ipotensivo massimale di cabergolina in dose singola solitamente si verifica entro le prime sei ore dopo l\u2019assunzione del principio attivo ed \u00e8 dose-dipendente sia in termini di diminuzione massimale sia di frequenza. Tuttavia le madri devono essere avvisate di non allattare in caso di fallimento dell\u2019inibizione\/soppressione della lattazione con cabergolina.. Dato che inibisce la lattazione, la cabergolina non deve essere somministrata a madri con disturbi di iperprolattinemia che intendono allattare i propri figli. Nel complesso non sono state osservate differenze nella farmacocinetica di cabergolina nelle patologie renali da moderate a gravi. La farmacocinetica di cabergolina non \u00e8 stata studiata in pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale, o in pazienti in emodialisi; questi pazienti devono essere trattati con cautela.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cabergolina Cos’\u00e8, come e quando si assume Controindicazioni La cabergolina \u00e8 utilizzata nel trattamento di disturbi associati a livelli elevati di prolattina, sia se a causarne l’aumento siano tumori dell’ipofisi sia se si tratta di problemi dalle cause sconosciute. 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